Ускорение документирования выбора площадок клинических испытаний с помощью Formize
Выбор площадок клинического исследования сопровождается большим объёмом бумажной работы, требует точных данных, строгого соблюдения регулятивных требований и быстрой обработки. В этой статье описывается, как Web Forms, Online PDF Forms, PDF Form Filler и PDF Form Editor от Formize создают сквозной, аудитируемый рабочий процесс, сокращающий время цикла до 60 %, повышающий качество данных и соответствующий требованиям [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html), [GDPR](https://gdpr.eu/) и FDA 21 CFR Part 11. Читать дальше...
Удалённая регистрация и согласие в клинических испытаниях с Formize
Эта статья исследует, как веб‑формы Formize, онлайн‑PDF‑формы, заполнитель PDF‑форм и редактор PDF‑форм могут трансформировать процессы удалённой регистрации участников и управления согласием в клинических исследованиях, обеспечивая более быстрый старт, более высокое качество данных и соответствие нормативным требованиям. Читать дальше...
Многоязычное согласие в клинических испытаниях с Formize
Онлайн PDF‑формы Formize превращают традиционно медленное бумажное согласие в упрощённый многоязычный цифровой процесс. В этой статье объясняется, почему многоязычное согласие необходимо, как PDF‑формы‑филлер и редактор Formize дают возможности спонсорам, исследователям и участникам, а также предоставлен пошаговый рабочий процесс – с диаграммой Mermaid – который сокращает время регистрации, оставаясь полностью соответствующим требованиям FDA, EMA и GDPR. Читать дальше...
Автоматизация оценки пригодности площадок клинических испытаний
В этой статье объясняется, как веб-формы Formize могут упростить сбор данных о пригодности площадок для клинических испытаний, сократить ручную работу, улучшить качество данных и сократить сроки подготовки исследования. Читать дальше...
Автоматизация сбора данных о результатах, сообщаемых пациентами, в клинических испытаниях с помощью Formize Web Forms
Эта статья исследует, как Formize Web Forms могут революционизировать сбор данных о результатах, сообщаемых пациентами (PRO), в клинических испытаниях, предлагая безопасное, масштабируемое решение, которое повышает точность данных, ускоряет соблюдение регуляторных требований и предоставляет исследователям аналитику в реальном времени для более быстрых решений, основанных на доказательствах, без ущерба для конфиденциальности пациентов или целостности исследования. Читать дальше...