Ускорение отчетности о неблагоприятных событиях в клинических испытаниях с помощью Formize Web Forms
Спонсоры клинических испытаний и CRO постоянно сталкиваются с медленной и подверженной ошибкам отчетностью о неблагоприятных событиях (НПС). В этой статье объясняется, как Formize Web Forms предоставляет безопасное, настраиваемое и готовое к аудиту решение, которое сокращает время отчетности, повышает качество данных и помогает исследователям соответствовать требованиям FDA, EMA и ICH‑E2A. Реальные схемы рабочих процессов, рекомендации по лучшим практикам и пошаговое руководство по внедрению покажут, как начать уже сегодня. Читать дальше...
Ускорение регулированных заявок на медицинские устройства с помощью Formize PDF Form Editor
Индустрия медицинских устройств сталкивается со строгими регулятивными сроками и обширной бумажной работой. Formize PDF Form Editor предлагает браузерное решение, которое преобразует статические PDF‑файлы в интерактивные, соответствующие требованиям пакеты заявок. В этой статье рассматриваются сложности подачи 510(k) в FDA и файлов EU MDR, пошаговый процесс создания готового к подаче PDF, а также то, как автоматизация, условная логика и централизованный сбор данных могут сократить недели из цикла одобрения и уменьшить дорогие ошибки. Читать дальше...
Ускорение согласий на участие в клинических испытаниях с помощью Formize PDF Form Editor
Клинические исследования зависят от точной и своевременной документации согласия. В этой статье рассматривается, как Formize PDF Form Editor автоматизирует создание и настройку электронных форм согласия, уменьшает ручные ошибки, соответствует нормативным требованиям и обеспечивает более гладкий опыт для исследователей и участников. Читать дальше...