Ускорение подготовки документации FDA 510(k)

Пятница, 26 декабря 2025 г.

Процесс получения разрешения FDA 510(k) является критическим контрольным пунктом для производителей медицинских устройств, однако этап документирования часто изобилует ручным копированием‑вставкой, проблемами управления версиями и пробелами в соответствии требованиям. В этой статье рассматривается, как редактор PDF‑форм Formize трансформирует создание, редактирование и совместное использование пакетов заявок 510(k), обеспечивая более быстрый оборот, уменьшение ошибок и совместный журнал аудита, удовлетворяющий как регулятивные органы, так и внутренние заинтересованные стороны.  Читать дальше...

Ускорение отчетности о неблагоприятных событиях в клинических испытаниях с помощью Formize Web Forms

Вторник, 9 декабря 2025 г.

Спонсоры клинических испытаний и CRO постоянно сталкиваются с медленной и подверженной ошибкам отчетностью о неблагоприятных событиях (НПС). В этой статье объясняется, как Formize Web Forms предоставляет безопасное, настраиваемое и готовое к аудиту решение, которое сокращает время отчетности, повышает качество данных и помогает исследователям соответствовать требованиям FDA, EMA и ICH‑E2A. Реальные схемы рабочих процессов, рекомендации по лучшим практикам и пошаговое руководство по внедрению покажут, как начать уже сегодня.  Читать дальше...

Ускорение регулированных заявок на медицинские устройства с помощью Formize PDF Form Editor

Четверг, 20 ноября 2025

Индустрия медицинских устройств сталкивается со строгими регулятивными сроками и обширной бумажной работой. Formize PDF Form Editor предлагает браузерное решение, которое преобразует статические PDF‑файлы в интерактивные, соответствующие требованиям пакеты заявок. В этой статье рассматриваются сложности подачи 510(k) в FDA и файлов EU MDR, пошаговый процесс создания готового к подаче PDF, а также то, как автоматизация, условная логика и централизованный сбор данных могут сократить недели из цикла одобрения и уменьшить дорогие ошибки.  Читать дальше...

Ускорение согласий на участие в клинических испытаниях с помощью Formize PDF Form Editor

Четверг, 23 окт. 2025

Клинические исследования зависят от точной и своевременной документации согласия. В этой статье рассматривается, как Formize PDF Form Editor автоматизирует создание и настройку электронных форм согласия, уменьшает ручные ошибки, соответствует нормативным требованиям и обеспечивает более гладкий опыт для исследователей и участников.  Читать дальше...

Выбрать язык