Fjärrregistrering i klinisk prövning och samtycke med Formize
Denna artikel utforskar hur Formizes webbformulär, online‑PDF‑formulär, PDF‑fyllare och PDF‑redigerare kan omvandla fjärrregistrering och samtyckesarbetsflöden för deltagare i kliniska prövningar, leverera snabbare uppstart, högre datakvalitet och regulatorisk efterlevnad. Läs mer...
Flerspråkigt samtycke i klinisk prövning med Formize
Formizes Online PDF‑formulär förvandlar den traditionellt långsamma, pappersbaserade consent‑processen till en strömlinjeformad, flerspråkig digital upplevelse. Denna artikel förklarar varför flerspråkigt samtycke är viktigt, hur Formizes PDF‑Form Filler och Editor ger sponsorer, forskare och deltagare möjlighet, samt ger ett steg‑för‑steg‑flöde – komplett med ett Mermaid‑diagram – som kraftigt minskar ombordstigningstiden samtidigt som den är fullt förenlig med FDA, EMA och GDPR‑reglerna. Läs mer...
Automatisering av genomförbarhet för kliniska prövningsplatser
Denna artikel förklarar hur Formize webbformulär kan effektivisera insamlingen av genomförbarhetsdata för kliniska prövningar, minska manuellt arbete, förbättra datakvaliteten och förkorta studiens uppstartsperioder. Läs mer...
Automatisering av insamling av patientrapporterade resultat i kliniska prövningar med Formize Web Forms
Denna artikel utforskar hur Formize Web Forms kan revolutionera insamling av patient‑rapporterade resultat (PRO) i kliniska prövningar, genom att erbjuda en säker, skalbar lösning som förbättrar datanoggrannhet, påskyndar regulatorisk efterlevnad och ger forskare realtidsanalys för att fatta snabbare, evidensbaserade beslut utan att kompromissa med patientsekretess eller studiens integritet. Läs mer...
Snabbare rapportering av biverkningar i kliniska studier med Formize Web Forms
Sponsorer och CRO‑er för kliniska studier kämpar ständigt med långsam och felbenägen rapportering av biverkningar (AE). Denna artikel förklarar hur Formize Web Forms erbjuder en säker, konfigurerbar och revisionsklar lösning som minskar rapporteringstiden, förbättrar datakvaliteten och håller forskare i enlighet med FDA-, EMA‑ och ICH‑E2A‑riktlinjer. Verkliga arbetsflödesdiagram, bästa praxis‑tips och en steg‑för‑steg‑implementeringsguide visar hur du kommer igång redan idag. Läs mer...