Accelerera rapportering av post‑marknadssurveillance för medicintekniska produkter med Formize PDF Form Editor
Lär dig hur Formize PDF Form Editor omvandlar rapportering av post‑marknadssurveillance för tillverkare av medicintekniska produkter, minskar manuellt arbete, förbättrar datasäkerhet och förenklar regulatorisk efterlevnad. Läs mer...
Accelerera regulatoriska inlämningar för medicintekniska produkter med Formize PDF Form Editor
Medicinteknikbranschen möter strikta regulatoriska tidsramar och omfattande pappersarbete. Formize PDF Form Editor erbjuder en webbläsar‑baserad lösning som omvandlar statiska PDF‑filer till interaktiva, efterlevnadssäkra inlämningspaket. Denna artikel utforskar utmaningarna med FDA 510(k)‑ och EU MDR‑ansökningar, går igenom ett steg‑för‑steg‑arbetsflöde för att bygga en inlämningsklar PDF, och visar hur automation, villkorslogik och centraliserad datainsamling kan spara veckor i godkännandecykeln samtidigt som kostsamma fel minskas. Läs mer...