Snabbare rapportering av biverkningar i kliniska studier med Formize Web Forms

Sponsorer och CRO‑er för kliniska studier kämpar ständigt med långsam och felbenägen rapportering av biverkningar (AE). Denna artikel förklarar hur Formize Web Forms erbjuder en säker, konfigurerbar och revisionsklar lösning som minskar rapporteringstiden, förbättrar datakvaliteten och håller forskare i enlighet med FDA-, EMA‑ och ICH‑E2A‑riktlinjer. Verkliga arbetsflödesdiagram, bästa praxis‑tips och en steg‑för‑steg‑implementeringsguide visar hur du kommer igång redan idag.  Läs mer...