Flerspråkigt samtycke i klinisk prövning med Formize
Formizes Online PDF‑formulär förvandlar den traditionellt långsamma, pappersbaserade consent‑processen till en strömlinjeformad, flerspråkig digital upplevelse. Denna artikel förklarar varför flerspråkigt samtycke är viktigt, hur Formizes PDF‑Form Filler och Editor ger sponsorer, forskare och deltagare möjlighet, samt ger ett steg‑för‑steg‑flöde – komplett med ett Mermaid‑diagram – som kraftigt minskar ombordstigningstiden samtidigt som den är fullt förenlig med FDA, EMA och GDPR‑reglerna. Läs mer...
Snabbare rapportering av biverkningar i kliniska studier med Formize Web Forms
Sponsorer och CRO‑er för kliniska studier kämpar ständigt med långsam och felbenägen rapportering av biverkningar (AE). Denna artikel förklarar hur Formize Web Forms erbjuder en säker, konfigurerbar och revisionsklar lösning som minskar rapporteringstiden, förbättrar datakvaliteten och håller forskare i enlighet med FDA-, EMA‑ och ICH‑E2A‑riktlinjer. Verkliga arbetsflödesdiagram, bästa praxis‑tips och en steg‑för‑steg‑implementeringsguide visar hur du kommer igång redan idag. Läs mer...