1. Hem
  2. blogg
  3. Tags
  4. Consent Management

Fjärrregistrering i klinisk prövning och samtycke med Formize

Måndag, 5 jan 2026

Denna artikel utforskar hur Formizes webbformulär, online‑PDF‑formulär, PDF‑fyllare och PDF‑redigerare kan omvandla fjärrregistrering och samtyckesarbetsflöden för deltagare i kliniska prövningar, leverera snabbare uppstart, högre datakvalitet och regulatorisk efterlevnad.  Läs mer...

Flerspråkigt samtycke i klinisk prövning med Formize

söndag 28 december 2025

Formizes Online PDF‑formulär förvandlar den traditionellt långsamma, pappersbaserade consent‑processen till en strömlinjeformad, flerspråkig digital upplevelse. Denna artikel förklarar varför flerspråkigt samtycke är viktigt, hur Formizes PDF‑Form Filler och Editor ger sponsorer, forskare och deltagare möjlighet, samt ger ett steg‑för‑steg‑flöde – komplett med ett Mermaid‑diagram – som kraftigt minskar ombordstigningstiden samtidigt som den är fullt förenlig med FDA, EMA och GDPR‑reglerna.  Läs mer...

Påskynda hantering av samtycke för medicinsk forskning med Formize Online PDF‑formulär

onsdag, 3 dec 2025

Formizes Online PDF‑formulär ger forskare en säker, anpassningsbar plattform för att samla in, spåra och lagra samtyckesdokument. Denna artikel undersöker varför samtycke är en flaskhals, hur digitala PDF‑mallar löser problemet och hur man bygger ett efterlevnads‑ och audit‑klart arbetsflöde som minskar IRB‑handläggningstid och skyddar deltagarnas data.  Läs mer...

Snabbare hantering av samtycke för telehälsa med Formize Online PDF-formulär

söndag, 23 nov 2025

Telehälsotjänster har exploderat, men att få in ett juridiskt giltigt patient‑samtycke är fortfarande ett flaskhals. Denna artikel utforskar hur Formizes bibliotek för Online PDF‑formulär tar bort friktion, automatiserar efterlevnadskontroller och skapar en sömlös digital upplevelse för både vårdgivare och patienter. Verkliga arbetsflödesdiagram, bästa‑praxis‑tips och en steg‑för‑steg‑implementeringsguide hjälper vårdorganisationer att påskynda sina samtyckesprocesser samtidigt som de är audit‑klara.  Läs mer...

Välj språk