เร่งการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในการทดลองคลินิกด้วย Formize Web Forms
ผู้ให้การสนับสนุนการทดลองคลินิกและ CROs ต้องเผชิญกับการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) ที่ช้าและเกิดข้อผิดพลาดบ่อย บทความนี้อธิบายว่า Formize Web Forms ให้โซลูชันที่ปลอดภัย ปรับแต่งได้ และพร้อมตรวจสอบที่ช่วยลดเวลาในการรายงาน ปรับปรุงคุณภาพของข้อมูล และทำให้ผู้วิจัยปฏิบัติตามแนวทางของ FDA, EMA และ ICH‑E2A ได้อย่างครบถ้วน แผนภูมิกระบวนการทำงานจริง เคล็ดลับการปฏิบัติที่ดีที่สุด และคู่มือการใช้งานขั้นตอนโดยขั้นตอน จะช่วยให้คุณเริ่มใช้งานได้ตั้งแต่วันนี้ อ่านต่อ...
เร่งความเร็วการยื่นเอกสารกฎระเบียบอุปกรณ์การแพทย์ด้วย Formize PDF Form Editor
อุตสาหกรรมอุปกรณ์การแพทย์ต้องเผชิญกับกำหนดเวลากฎระเบียบที่เข้มงวดและเอกสารปริมาณมาก Formize PDF Form Editor ให้โซลูชันบนเบราว์เซอร์ที่แปลง PDF คงที่เป็นแพ็คเกจส่งที่โต้ตอบได้และเป็นไปตามข้อกำหนด บทความนี้สำรวจความท้าทายของการยื่น FDA 510(k) และ EU MDR, แสดงขั้นตอนการทำ PDF พร้อมส่ง, และแสดงให้เห็นว่าการใช้ระบบอัตโนมัติ ตรรกะเงื่อนไข และการรวบรวมข้อมูลศูนย์กลางสามารถลดสัปดาห์จากรอบการอนุมัติและลดข้อผิดพลาดที่มีค่าใช้จ่ายสูงได้อย่างไร อ่านต่อ...
เร่งการทำฟอร์มยินยอมการทดลองทางคลินิกด้วย Formize PDF Form Editor
งานวิจัยทางคลินิกต้องอาศัยเอกสารยินยอมที่ถูกต้องและทันเวลา บทความนี้สำรวจว่า Formize PDF Form Editor สามารถทำให้การสร้างและปรับแต่งฟอร์มยินยอมอิเล็กทรอนิกส์อัตโนมัติ ลดข้อผิดพลาดจากการทำมือ ตรงตามมาตรฐานกฎระเบียบ และมอบประสบการณ์ที่ราบรื่นให้กับนักวิจัยและผู้เข้าร่วมศึกษา อ่านต่อ...