Formize ile Uzaktan Klinik Çalışma Kaydı ve Onay
Bu makale, Formize’ın web‑formları, çevrimiçi PDF formları, PDF doldurucu ve PDF editörü sayesinde klinik çalışmalarda uzaktan katılımcı kaydı ve onay iş akışlarını nasıl dönüştürebileceğini, daha hızlı başlangıç, yüksek veri kalitesi ve düzenleyici‑düzey uyumluluk sağladığını inceliyor. Daha fazla oku...
Formize ile Çok Dilli Klinik Araştırma Onayı
Formize’ın Çevrimiçi PDF Formları, geleneksel yavaş ve kağıt‑bazlı onay süreçlerini akıcı, çok dilli bir dijital deneyime dönüştürür. Bu makale çok dilli onayın neden gerekli olduğunu, Formize PDF Form Doldurucu ve Editörü’nün sponsorları, araştırmacıları ve katılımcıları nasıl güçlendirdiğini açıklar ve bir Mermaid diyagramı ile adım‑adım bir iş akışı sunar; bu iş akışı, FDA, EMA ve GDPR düzenlemelerine tam uyum sağlarken başlangıç süresini büyük ölçüde kısaltır. Daha fazla oku...
Clinical Trial Site Feasibility Automation
Bu makale, Formize web formlarının klinik çalışmalar için site uygunluk verilerini nasıl düzenleyebileceğini, manuel çabayı azaltıp veri kalitesini artırarak çalışma başlangıç zaman çizelgelerini kısalttığını açıklamaktadır. Daha fazla oku...
Formize Web Formlarıyla Klinik Araştırmalarda Hasta Bildirilen Sonuçların (PRO) Otomatik Toplanması
Bu makale, Formize Web Formlarının klinik araştırmalarda hasta‑bildirilen sonuç (PRO) toplamasını nasıl devrim niteliğinde bir şekilde dönüştürebileceğini, güvenli ve ölçeklenebilir bir çözüm sunarak veri doğruluğunu artırdığını, düzenleyici uyumu hızlandırdığını ve araştırmacılara gerçek‑zamanlı analizler sağlayarak hasta gizliliğini veya çalışma bütünlüğünü riske atmadan daha hızlı, kanıta dayalı kararlar almalarına nasıl yardımcı olduğunu inceliyor. Daha fazla oku...
Formize Web Formlarıyla Klinik Çalışma Advers Olay Raporlamasını Hızlandırma
Klinik çalışma sponsorları ve CRO’lar, yavaş ve hata yapmaya meyilli advers olay (AE) raporlama süreciyle sürekli mücadele ediyor. Bu makale, Formize Web Formları’nın güvenli, yapılandırılabilir ve denetim‑hazır bir çözüm sunduğunu, raporlama süresini kısalttığını, veri kalitesini artırdığını ve araştırmacıların FDA, EMA ve ICH‑E2A yönergelerine uyumlu kalmasını nasıl sağladığını açıklıyor. Gerçek dünyadan iş akışı diyagramları, en iyi uygulama ipuçları ve adım‑adım uygulama kılavuzu ile bugün nasıl başlayabileceğinizi gösteriyor. Daha fazla oku...