1. Ana Sayfa
  2. Blog
  3. Categories
  4. Regulatory Compliance

Formize Web Formlarıyla Klinik Çalışma Advers Olay Raporlamasını Hızlandırma

Salı, 9 Aralık 2025

Klinik çalışma sponsorları ve CRO’lar, yavaş ve hata yapmaya meyilli advers olay (AE) raporlama süreciyle sürekli mücadele ediyor. Bu makale, Formize Web Formları’nın güvenli, yapılandırılabilir ve denetim‑hazır bir çözüm sunduğunu, raporlama süresini kısalttığını, veri kalitesini artırdığını ve araştırmacıların FDA, EMA ve ICH‑E2A yönergelerine uyumlu kalmasını nasıl sağladığını açıklıyor. Gerçek dünyadan iş akışı diyagramları, en iyi uygulama ipuçları ve adım‑adım uygulama kılavuzu ile bugün nasıl başlayabileceğinizi gösteriyor.  Daha fazla oku...

Medikal Cihaz Düzenleyici Başvurularını Formize PDF Form Editor ile Hızlandırma

Perşembe, 20 Kasım 2025

Medikal cihaz sektörü sıkı düzenleyici zaman çizelgeleri ve kapsamlı evrak işleriyle karşı karşıyadır. Formize PDF Form Editor, statik PDF'leri etkileşimli, uyumlu başvuru paketlerine dönüştüren tarayıcı‑tabanlı bir çözüm sunar. Bu makale, FDA 510(k) ve AB MDR dosyalarının zorluklarını inceler, başvuru‑hazır bir PDF oluşturmak için adım‑adım bir iş akışını gösterir ve otomasyon, koşullu mantık ve merkezi veri toplamanın onay sürecinden haftalar kazandırıp maliyetli hataları nasıl azalttığını ortaya koyar.  Daha fazla oku...

Formize PDF Form Editor ile Klinik Araştırma Onam Formlarını Hızlandırma

Perşembe, 23 Ekim 2025

Klinik araştırma, doğru ve zamanında onam belgelerine bağlıdır. Bu makale, Formize PDF Form Editor’ın elektronik onam formlarının oluşturulmasını ve özelleştirilmesini otomatikleştirerek manuel hataları azalttığını, düzenleyici standartlara uyduğunu ve araştırmacılar ile katılımcılar için daha sorunsuz bir deneyim sağladığını inceliyor.  Daha fazla oku...

Dil seç