Дистанційна реєстрація та отримання згоди в клінічних випробуваннях за допомогою Formize
Ця стаття досліджує, як веб‑форми, онлайн PDF‑форми, заповнювач PDF та редактор PDF від Formize можуть трансформувати процеси дистанційної реєстрації та отримання згоди учасників у клінічних випробуваннях, забезпечуючи швидший старт, вищу якість даних та відповідність нормативним вимогам. Читати далі...
Багатомовна згода в клінічних випробуваннях з Formize
Онлайн PDF‑форми Formize перетворюють традиційно повільний, паперовий процес згоди на оптимізований, багатомовний цифровий досвід. У цій статті пояснюється, чому багатомовна згода є важливою, як PDF Form Filler і Editor від Formize надають можливості спонсорам, дослідникам та учасникам, а також представлено покроковий робочий процес — включно з діаграмою Mermaid — який скорочує час реєстрації, залишаючись повністю відповідним вимогам FDA, EMA та GDPR. Читати далі...
Автоматизація доцільності сайтів клінічних випробувань
У цій статті пояснюється, як веб-форми Formize можуть спростити збір даних про доцільність сайтів для клінічних випробувань, зменшити ручну працю, підвищити якість даних та скоротити терміни підготовки дослідження. Читати далі...
Автоматизація збору даних про результати, повідомлені пацієнтами, у клінічних випробуваннях за допомогою Formize Web Forms
У цій статті розглядається, як Formize Web Forms може змінити процес збору даних про результати, повідомлені пацієнтами (PRO), у клінічних випробуваннях, пропонуючи безпечне, масштабоване рішення, що підвищує точність даних, прискорює дотримання регуляторних вимог і надає дослідникам аналітику в реальному часі для швидких, обґрунтованих рішень без шкоди для конфіденційності пацієнтів або цілісності дослідження. Читати далі...
Прискорення повідомлення про несприятливі події у клінічних випробуваннях за допомогою Formize Web Forms
Спонсори клінічних випробувань та CRO постійно борються з повільним, схильним до помилок процесом повідомлення про несприятливі події (НП). У цій статті розповідається, як Formize Web Forms забезпечує безпечне, настроюване та готове до аудиту рішення, яке скорочує час повідомлення, підвищує якість даних і допомагає дослідникам дотримуватись вимог FDA, EMA та ICH‑E2A. Реальні діаграми робочих процесів, рекомендації кращих практик та покроковий посібник з впровадження покажуть, як розпочати вже сьогодні. Читати далі...