Прискорення документообігу при виборі клінічних центрів за допомогою Formize
Вибір клінічних центрів для дослідження супроводжується великою кількістю паперового документообігу, вимагає точних даних, суворого дотримання регуляторних норм і швидкого виконання. У цій статті розглядається, як Web Forms, Online PDF Forms, PDF Form Filler та PDF Form Editor від Formize створюють сквозний, аудитуємий процес, що скорочує час циклу до 60 %, підвищує якість даних і відповідає вимогам [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html), [GDPR](https://gdpr.eu/) і FDA 21 CFR Part 11. Читати далі...
Дистанційна реєстрація та отримання згоди в клінічних випробуваннях за допомогою Formize
Ця стаття досліджує, як веб‑форми, онлайн PDF‑форми, заповнювач PDF та редактор PDF від Formize можуть трансформувати процеси дистанційної реєстрації та отримання згоди учасників у клінічних випробуваннях, забезпечуючи швидший старт, вищу якість даних та відповідність нормативним вимогам. Читати далі...
Багатомовна згода в клінічних випробуваннях з Formize
Онлайн PDF‑форми Formize перетворюють традиційно повільний, паперовий процес згоди на оптимізований, багатомовний цифровий досвід. У цій статті пояснюється, чому багатомовна згода є важливою, як PDF Form Filler і Editor від Formize надають можливості спонсорам, дослідникам та учасникам, а також представлено покроковий робочий процес — включно з діаграмою Mermaid — який скорочує час реєстрації, залишаючись повністю відповідним вимогам FDA, EMA та GDPR. Читати далі...
Автоматизація доцільності сайтів клінічних випробувань
У цій статті пояснюється, як веб-форми Formize можуть спростити збір даних про доцільність сайтів для клінічних випробувань, зменшити ручну працю, підвищити якість даних та скоротити терміни підготовки дослідження. Читати далі...
Автоматизація збору даних про результати, повідомлені пацієнтами, у клінічних випробуваннях за допомогою Formize Web Forms
У цій статті розглядається, як Formize Web Forms може змінити процес збору даних про результати, повідомлені пацієнтами (PRO), у клінічних випробуваннях, пропонуючи безпечне, масштабоване рішення, що підвищує точність даних, прискорює дотримання регуляторних вимог і надає дослідникам аналітику в реальному часі для швидких, обґрунтованих рішень без шкоди для конфіденційності пацієнтів або цілісності дослідження. Читати далі...