使用 Formize 的远程临床试验登记与知情同意
2026年1月5日星期一
本文探讨 Formize 的网络表单、在线 PDF 表单、PDF 填充器和 PDF 编辑器如何在临床试验中转变远程参与者登记和同意工作流，实现更快的启动、更高的数据质量和合规级别。 阅读更多...
使用 Formize 的多语言临床试验知情同意
星期日, 2025年12月28日
Formize 的在线 PDF 表单将传统缓慢的纸质同意流程转变为流畅的多语言数字体验。本文阐述了多语言同意为何至关重要，Formize 的 PDF 表单填写器和编辑器如何赋能赞助方、研究者和参与者，并提供了逐步工作流——包含 Mermaid 图示——在完全符合 FDA、EMA 和 GDPR 法规的前提下，大幅缩短入组时间。 阅读更多...
使用 Formize Web Forms 在临床试验中实现患者报告结局自动收集
2025年12月23日 星期二
这篇文章探讨了 Formize Web Forms 如何彻底改变临床试验中患者报告结局（PRO）的收集，提供安全、可扩展的解决方案，提高数据准确性，加速监管合规，并为研究者提供实时分析，以更快地基于证据做出决策，同时不牺牲患者隐私或研究完整性。 阅读更多...
加速临床试验不良事件报告的 Formize 网页表单
2025年12月9日星期二
临床试验赞助商和CRO持续面临缓慢且易出错的不良事件（AE）报告问题。本文阐述 Formize 网页表单如何提供安全、可配置且符合审计要求的解决方案，缩短报告时间、提升数据质量，并确保研究人员遵守 FDA、EMA 和 ICH‑E2A 指南。通过真实工作流图、最佳实践提示以及分步实施指南，帮助您立即启动。 阅读更多...