使用 Formize 加速临床试验现场选择文档

2026年7月5日 星期日

临床试验现场选择工作文书繁重,需要精确的数据、严格的合规性以及快速的周转。本篇文章展示了 Formize 的 Web 表单、在线 PDF 表单、PDF 表单填充器和 PDF 表单编辑器如何创建端到端、可审计的工作流,将周期时间降低至最高 60%,提升数据质量,并满足 [HIPAA](https://www.hhs.gov/hipaa/index.html)、[GDPR](https://gdpr.eu/) 和 FDA 21 CFR Part 11 要求。  阅读更多...

使用 Formize 的远程临床试验登记与知情同意

2026年1月5日星期一

本文探讨 Formize 的网络表单、在线 PDF 表单、PDF 填充器和 PDF 编辑器如何在临床试验中转变远程参与者登记和同意工作流,实现更快的启动、更高的数据质量和合规级别。  阅读更多...

使用 Formize 的多语言临床试验知情同意

星期日, 2025年12月28日

Formize 的在线 PDF 表单将传统缓慢的纸质同意流程转变为流畅的多语言数字体验。本文阐述了多语言同意为何至关重要,Formize 的 PDF 表单填写器和编辑器如何赋能赞助方、研究者和参与者,并提供了逐步工作流——包含 Mermaid 图示——在完全符合 FDA、EMA 和 GDPR 法规的前提下,大幅缩短入组时间。  阅读更多...

临床试验现场可行性自动化

2025年12月27日 星期六

本文阐述了 Formize 网页表单如何简化临床试验现场可行性数据的收集、降低人工工作量、提升数据质量,并缩短研究启动时间。  阅读更多...

使用 Formize Web Forms 在临床试验中实现患者报告结局自动收集

2025年12月23日 星期二

这篇文章探讨了 Formize Web Forms 如何彻底改变临床试验中患者报告结局(PRO)的收集,提供安全、可扩展的解决方案,提高数据准确性,加速监管合规,并为研究者提供实时分析,以更快地基于证据做出决策,同时不牺牲患者隐私或研究完整性。  阅读更多...

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