加速临床试验不良事件报告的 Formize 网页表单
2025年12月9日星期二
临床试验赞助商和CRO持续面临缓慢且易出错的不良事件（AE）报告问题。本文阐述 Formize 网页表单如何提供安全、可配置且符合审计要求的解决方案，缩短报告时间、提升数据质量，并确保研究人员遵守 FDA、EMA 和 ICH‑E2A 指南。通过真实工作流图、最佳实践提示以及分步实施指南，帮助您立即启动。 阅读更多...
临床试验赞助商和CRO持续面临缓慢且易出错的不良事件（AE）报告问题。本文阐述 Formize 网页表单如何提供安全、可配置且符合审计要求的解决方案，缩短报告时间、提升数据质量，并确保研究人员遵守 FDA、EMA 和 ICH‑E2A 指南。通过真实工作流图、最佳实践提示以及分步实施指南，帮助您立即启动。 阅读更多...